1.招标供货商应具有《中华人民共和国政府收购法》第二十二条规则的条件，供给下列材料：
1）具有独立承当民事责任的才能：在中华人民共和国境内注册的法人或其他安排或自然人， 招标（呼应）时提交有用的营业执照（或工作法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支组织招标的，须供给总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支组织的授权书。
5）参与收购活动前3年内，在运营活动中没有严峻违法记载：参照招标（报价）函相关许诺格局内容。 严峻违法记载，是指供货商因违法运营遭到刑事处分或许责令停产歇业、撤消许可证或许执照、较大数额罚款等行政处分。（依据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”确定为200万元以上的罚款，法令、行政法规以及国务院有关部门明确规则相关范畴“较大数额罚款”规范高于200万元的，从其规则）
本收购包预留部分收购预算专门面向中小企业收购。关于预留比例，供给的货品由契合方针要求的中小企业（依据招标人所投货品制作商的状况来确定）制作。招标人所投产品内里小企业制作的比例一定要到达90%以上（须在报价明细表内表现比例或出具阐明函，列出金额及占比）。关于预留比例，招标人须供给悉数货品的制作商的《中小企业声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆出产建设兵团)出具的制作商归于监狱企业的证明文件或制作商的《残疾人福利性单位声明函》。
本收购包预留部分收购预算专门面向中小企业收购。关于预留比例，供给的货品由契合方针要求的中小企业（依据招标人所投货品制作商的状况来确定）制作。招标人所投产品内里小企业制作的比例一定要到达90%以上（须在报价明细表内表现比例或出具阐明函，列出金额及占比）。关于预留比例，招标人须供给悉数货品的制作商的《中小企业声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆出产建设兵团)出具的制作商归于监狱企业的证明文件或制作商的《残疾人福利性单位声明函》。
(1)供货商未被列入“信誉我国”网站(“记载失期被执行人或严峻税收违法失期主体或政府收购严峻违法失期行为”记载名单；不处于我国政府收购网(“政府收购严峻违法失期行为信息记载”中的制止参与政府收购活动期间。（以收购署理组织于招标（呼应）截止时刻当天在“信誉我国”网站（）及我国政府收购网（）查询成果为准，如相关失期记载已失效，供货商需供给相关证明材料）
(3)招标人须具有以下任一资质： ①招标人为出产企业：所投产品为第一类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械出产存案凭据》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械出产许可证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）； ②招标人为运营企业：所投产品为第二类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械运营存案凭据》复印件；所投产品为第三类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械运营企业许可证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）。
(1)供货商未被列入“信誉我国”网站(“记载失期被执行人或严峻税收违法失期主体或政府收购严峻违法失期行为”记载名单；不处于我国政府收购网(“政府收购严峻违法失期行为信息记载”中的制止参与政府收购活动期间。（以收购署理组织于招标（呼应）截止时刻当天在“信誉我国”网站（）及我国政府收购网（）查询成果为准，如相关失期记载已失效，供货商需供给相关证明材料）
(3)招标人须具有以下任一资质： ①招标人为出产企业：所投产品为第一类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械出产存案凭据》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械出产许可证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）； ②招标人为运营企业：所投产品为第二类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械运营存案凭据》复印件；所投产品为第三类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械运营企业许可证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）。
(1)供货商未被列入“信誉我国”网站(“记载失期被执行人或严峻税收违法失期主体或政府收购严峻违法失期行为”记载名单；不处于我国政府收购网(“政府收购严峻违法失期行为信息记载”中的制止参与政府收购活动期间。（以收购署理组织于招标（呼应）截止时刻当天在“信誉我国”网站（）及我国政府收购网（）查询成果为准，如相关失期记载已失效，供货商需供给相关证明材料）
(3)招标人须具有以下任一资质： ①招标人为出产企业：所投产品为第一类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械出产存案凭据》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械出产许可证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）； ②招标人为运营企业：所投产品为第二类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械运营存案凭据》复印件；所投产品为第三类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械运营企业许可证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）。
(1)供货商未被列入“信誉我国”网站(“记载失期被执行人或严峻税收违法失期主体或政府收购严峻违法失期行为”记载名单；不处于我国政府收购网(“政府收购严峻违法失期行为信息记载”中的制止参与政府收购活动期间。（以收购署理组织于招标（呼应）截止时刻当天在“信誉我国”网站（）及我国政府收购网（）查询成果为准，如相关失期记载已失效，供货商需供给相关证明材料）
(3)招标人须具有以下任一资质： ①招标人为出产企业：所投产品为第一类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械出产存案凭据》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械出产许可证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）； ②招标人为运营企业：所投产品为第二类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械运营存案凭据》复印件；所投产品为第三类医疗器械，供给监督管理部门签发的有用的《医疗器械运营企业许可证》复印件（如国家还有规则，则适用其规则）。
2.供货商参与本项目招标，需求提早处理CA和电子签章，处理方法和需求留意的几点详见供货商操作手册与CA处理攻略，攻略获取地址：。
3.如需交纳确保金，供货商可通过广东政府收购才智云渠道金融服务中心(，请求处理招标（呼应）担保函、稳妥（确保）保函。
